Буфадиенолиды

Они имеющие в составе молекулы у Сп угле­родного атома агликона ненасыщенное шестичленное лак — тонное кольцо (морозник кавказский, морской лук). Углеводная часть молекулы сердечных гликозидов состоит из цепи, в которую могут входить от 1 до 5 моносахаридов, присоединенных к гидроксильной группе, расположенной у С3 углеродного атома агликона. Кроме обычных моносахари­дов (глюкоза, галактоза, рамноза, ксилоза и др.), в молекулах сердечных гликозидов встречаются специфические дезокси — сахара (дигитоксоза, цимароза и др.).Сахарный компонент гликозидов обусловливает раствори­мость агликона, следовательно, усиливает его активность. Фармакологическое действие свободного агликона в 5—6 раз слабее, чем у гликозида. Кардиотонический эффект связыва­ют главным образом с агликонами, но и сахара, их количест­во, строение углеводной цепи во многом определяют раство­римость сердечных гликозидов и фармакологические свойст­ва, всасываемость, скорость и продолжительность действия, способность к накоплению в организме. Распространение. Сердечные, или кардиотонизирующие стероидные, гликозиды обнаружены в растениях 45 ботани­ческих родов, принадлежащих к 12 семействам, и встречают­ся во флоре всех континентов. Чаще всего они накапливают­ся в растениях семейств кутровых (строфант, олеандр и др.), лютиковых (горицвет, морозник), норичниковых (различные виды наперстянок), лилейных (ландыш), капустных (желтуш­ник) и др. Накопление гликозидов зависит от факторов окру­жающей среды. Чаще в природе встречаются карденолиды: например, из 400 известных к настоящему времени стероид­ных кардиотонических гликозидов 380 относятся к кардено — лидам. В растениях они содержатся в клеточном соке обычно вместе с другими стероидными веществами, в частности со стероидными сапонинами.