Дубильные вещества

Химические свойства. легко окисляют­ся на воздухе, при нагревании и на свету, приобретая темную окраску. При термическом разложении дубильных веществ без доступа воздуха из гидролизуемых дубильных веществ по­лучается пиррогалол, а из конденсированных — пиррокате — хин. держащиеся в подземных органах элеутерококка, плодах и семенах лимонника, обладают выраженными стимулирующи­ми и тонизирующими свойствами, повышают умственную и физическую работоспособность, неспецифическую устойчи­вость организма к неблагоприятным воздействиям внешней среды, стимулируют половую активность. Лигнаны, содержа­щиеся в корневищах с корнями подофилла, обладают проти­воопухолевой активностью. Стероидные соединения (стероиды) относятся к группе при­родных веществ, в основе которых лежит молекула цикло — пентанпергидрофенантрена. К стероидам относятся содержащиеся в лекарственных растениях сердечные гликозиды (стероидные кардиотониче — ские гликозиды), стероидные сапонины, экдизоны, стероид­ные алкалоиды. Сердечные гликозиды — вещества растительного происхож­дения, обладающие выраженным кардиотоническим дейст­вием и используемые при лечении недостаточности сердца, связанной с дистрофией миокарда различного происхожде­ния.

С химической точки зрения сердечные гликозиды относят­ся к природным гликозидам, в которых сахара связаны с основной частью молекулы, называемой агликоном, пред­ставляющим собой стероидные соединения, производные циклопентанпсргидрофенантрена. Классификация. По строению агликонов сердечные глико­зиды делят на две группы: Карденолиды, имеющие в составе молекулы у углерод­ного атома агликона ненасыщенное пятичленное лактонное кольцо, а у Сю — альдегидную или спиртовую группу (стро­фант, горицвет, ландыш) или метильную группу (напер­стянка);