Контроль качества лекарственного растительного сырья

Стандартизация1 лекарственного растительного сырья представляет собой установление уровня норм и требований к качеству сырья, продукции массового производства и  Стандарт — норма, удовлетворяющая определенным условиям в отношении качества, химического состава, физических свойств, веса и т.д., а также официальный документ, содержащий в себе соответству­ющие сведения. нообразия методов испытания и документов. Стандартизация лекарственного растительного сырья осуществляется в инте­ресах заказчика, разработчика, изготовителя и потребителя лекарственных средств. Контроль качества ЛРС возможен только при наличии определенных стандартов, сравнением с которыми определя­ется уровень разработки, испытаний и производства из него лекарственных средств. Следующий важный этап в приемке лекарственного расти­тельного сырья заключается в отборе проб для анализа.

Из каждой отобранной и вскрытой единицы продукции бе­рут три точечные пробы: сверху, из середины и снизу на глу­бине не менее 10 см от края упаковки Точечной пробойсчитается количество лекарственного рас­тительного сырья, отбираемого от единицы продукции за один прием рукой или щупом. Масса точечных проб не рег­ламентируется, но они должны быть по возможности при­мерно одинаковыми.

Из всех точечных проб, которые складываются на товаро­ведческой доске или столе с бортиками, составляют объеди­ненную пробу  Объединенная проба —это сумма всех точечных проб, ото­бранных из партии лекарственного сырья и тщательно пере­мешанных между собой. Масса объединенной пробы неопре­деленна и зависит от величины партии, особенностей сырья, величины точечных проб и т.д.